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1、小体肌阵挛癫痫

小体肌阵挛癫痫是一种较为罕见的常染色体隐性遗传病。通常在6~19岁发病沈阳癫痫医院看癫痫沈阳癫痫医院看癫痫，多以强直-阵挛发作起病，之后出现不规则肌阵挛发作，闪光、喧闹和接触等刺激可诱发轻微肢体抽动、粗大肌阵挛或局灶性发作，智力衰退早期出现，迅速进展，数月或数年后病程晚期出现小脑性共济失调、肌痉挛和不随意运动等锥体束、锥体外系体征。辽宁癫痫医院

2、肌阵挛性癫痫伴蓬毛样红纤维辽宁癫痫病专业医院

肌阵挛性癫痫伴蓬毛样红纤维是母亲遗传的线粒体DNA突变引起的线粒体病。多见于5~15岁儿童，通常在10岁后或更晚发病，有明确家族史，以肌阵挛性癫痫发作为特征，可伴强直-阵挛性发作、小脑性共济失调、智能减退、痴呆和肌病等，可见矮小、神经性耳聋、视神经萎缩、足畸形如弓形足、腱反射消失、深感觉障碍和内分泌失调等。

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